NIBSC 20/292 人血漿因子XIII標準品 的產品介紹：

品牌：英國NIBSC標準品

NIBSC code（貨號）: 20/292

英文名稱：2nd International Standard for Factor XIII Plasma, Human

中文名稱：人血漿因子XIII國際標準品

產品用途：

WHO血液凝固因子XIII（FXIII）血漿第二國際標準由編碼20/292的安瓿組成，其中含有含有FXIII的凍干人血漿的等分試樣。該制劑由世界衛生組織生物標準化專家委員會（ECBS）于2022年10月成立（1）。

本標準旨在用于測量血漿中的FXIII，包括活性和抗原（A2B2復合物和總FXIII-B亞基），主要用于二級和/或內部工作的FXIII血漿標準的愈傷組織。

在一項涉及7個國家13個實驗室的國際合作研究中，以國際單位（IU）校準了第二國際凝血標準FXIII血漿（編碼20/292）的生物活性和抗原含量（A2B2復合物和總FXIII-B亞基）。

指定的效力是：

FXIII活性效力-每安瓿1.04IU（1）

FXIII A2B2抗原效價-每安瓿0.98IU（1）

FXIII-B亞基抗原總效價-每安瓿0.92IU（1）

生物材料原產國：英國。

         第二國際凝血標準FXIII血漿（編碼20/292）包含含有因子XIII的混合人血漿的凍干（1 mL）等分試樣。

          將冷凍的血漿單位解凍并合并。緩慢加入1摩爾的HEPES溶液，輕輕攪拌該池，得到0.04M HEPES的終濃度。然后將合并的緩沖血漿在4°C下分配到編碼為20/292的安瓿中，并在國際生物標準品通常使用的條件下冷凍干燥安瓿中的內容物（2）。

NIBSC 20/292 人血漿因子XIII標準品：

使用說明：

在復溶之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分

安瓿的全部內容物應在室溫下用1ml蒸餾水復溶，輕輕旋轉溶解以避免起泡，并立即轉移到合適的塑料管中。重組標準品在室溫下可穩定2小時。

注意：如果使用本標準校準因子XIII濃縮物，在進行測定稀釋之前，必須在FXIII缺乏的血漿中預稀釋試驗濃縮物。檢測稀釋緩沖液應含有1%白蛋白，最好是臨床級。