NIBSC 06/140 百日咳抗體血清WHO國際標準品 的產品介紹：

品牌：英國NIBSC標準品

NIBSC code（貨號）: 06/140

英文名稱：Pertussis Antiserum(human)1st IS-WHO international Standard.

中文名稱：百日咳抗體血清標準品（第一國際標準）

產品用途：

酶聯免疫吸附試驗（ELISAs）的血清學分析已被廣泛用于評估百日咳疫苗接種和感染的抗體反應。血清參考標準對于實驗室內和實驗室間估計值的比較至關重要。凍干抗血清（安瓿代碼06/140）由德國克雷費爾德疾病研究所（IIK）Carl Heinz Wirsing von K?nig博士捐贈的血清制備而成。2007年，NIBSC代表世界衛生組織并與美國食品藥品監督管理局（CBER）和德國傳染病研究所（Institut für Infektiologie Krefeld GmbH）的成員合作，組織了一項合作研究，將候選材料與美國參比制劑批次3、批次4和批次5進行比較。來自15個國家的22個實驗室參與了這項研究。參與者進行了IgG抗PT、抗FHA和抗69kDa的ELISA。

該研究的數據顯示，制劑06/140的抗體活性估計值在實驗室之間具有良好的一致性。在高溫下儲存長達12個月后，候選材料的分析結果表明，制劑06/140足夠穩定，可以作為國際標準。2008年，根據這項研究的結果（世界衛生組織/BS/08.2083），制備06/140已被確定為第一個用于測量人血清中百日咳抗體濃度的百日咳抗體（人）國際標準。

每安瓿含有335IU的抗PT IgG含量和65IU的IgA含量；抗FHA-IgG含量為130IU，IgA含量為65IU；抗69K IgG含量為65IU，IgA含量為42IU。

生物材料原產國：德國。

         每支安瓿含有1ml混合再鈣化人血清的殘留物，以五天為一個周期冷凍干燥（起始貨架溫度-50°C），然后在密封前用高純氮氣回填。安瓿不含抑菌劑，制劑不應被視為無菌。

NIBSC 06/140 百日咳抗體血清WHO國際標準品：

使用說明：

在復溶之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分。

每安瓿第一支IS百日咳抗血清（人）的全部內容物應完quan溶解在1毫升無菌蒸餾水中。根據合作研究，建議將該溶液的初始稀釋度為1/100-1/200，用于IgG測定。然而，這可能因實驗室而異。

內部經驗表明，如果已在-20°C或-70°C下適當儲存，則可以使用重構標準品的等分試樣。由于各個實驗室的儲存條件可能不同，建議實驗室在自己的儲存條件下進行驗證。應避免復溶抗血清的反復凍融循環。